Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1促动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析

癌症(CVD)是世界之内生还的主要原因，高脂血症、上皮线粒体和胆固醇是横膈膜粥样薄片井水肿转变成的关键病因因素。目前，防治CVD的临床队内合成抑制剂如他汀类抑制剂的副功用越来越多，因此研究课题具备强抗横膈膜粥样薄片功用和低毒性的天然有机化合物尤为必要。

虫草类已经在里医里使用了几个世纪，其里蝌蚪虫草被认为是某些有用化学成分的最古老比如说之一。抗原酶是蝌蚪井水提物的主要活性成分之一，被发现具备抗炎、免疫缓冲和抗菌活性。最近的研究课题表明，银禧和蝌蚪虫草井水杀菌剂具备潜在的降脂和保肝活性。然而，这些抗原酶的潜在功用有助于已为不相符。

核酸新技术联结数据资料深入研究方法有助阐述特异性有机化合物的潜在功用有助于。最近的研究课题表明，miRNAs和lncRNAs是强而有力的基因表达缓冲者。miRNA为核酸非序列RNA，大约长度≤22个多肽。miRNAs通过碱基有序配对的方式与mRNA联结,促使mRNA降解或阻碍其翻译。LncRNA是一种含有miRNA接收者元件的非序列RNA(＞200多肽)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在转录和转录后井水平上缓冲基因表达。目前，提取自蝌蚪虫草的抗原酶有否可以缓冲miRNA-lncRNA-mRNA的局域网已为不相符。

在以前的研究课题里，蝌蚪虫草抗原酶CM1的结构特征已被阐述，它具备更佳胆经年累月的能力。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表的一项研究课题，假设这种抗原酶CM1可以通过缓冲RNA局域网来更为严重动物框架里的横膈膜粥样薄片，通过核酸新技术联结数据资料深入研究深入研究和其他分子可新技术阐述了CM1的潜在功用有助于。辛伐他汀是临床常用的抗高脂血症抑制剂，具备抗炎和抗菌活性，因而被选作阴性对照抑制剂。

载脂抗原E缺失(apoE - / -)小鼠被随机分成对照组成员(CD，大豆)、框架组成员(HFD，高脂大豆)、辛伐他汀组成员(SV，灌胃25 mg/kg/d)、抗原酶CM1低浓度组成员(CML, 25 mg/kg/d)、抗原酶CM1高浓度组成员(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主横膈膜透过灵长类着色，血红抗原常用TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。软件深入研究RNA表达谱，靶基因预测并协作竞争性催化功用RNA (ceRNA)缓冲局域网。qRT-PCR常用验证RNA，免疫组成员化和抗原区别于常用进一步说明。

以前的研究课题已经得出结论CM1抗原酶主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基组成员成。

主横膈膜的油红着色结果表明，CM1治疗相当大减少了横膈膜粥样薄片突起的转变成，深褐色浓度相反性。血红抗原有机体显示，CM1相当大减少小鼠血红抗原总胆和三酯井水平。

综合数据资料深入研究深入研究显示，CM1与骨骼肌葡萄糖、上皮线粒体中间体、氧化合成双链、流体折叠应激等多种波形路中相互功用，发挥其抗横膈膜粥样薄片功用。分子可新技术深入研究显示，CM1通过大幅提高抗菌双链，大幅提高骨骼肌葡萄糖相关抗原（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC谷氨酸）的表达，减少主横膈膜线粒体间吸附分子可-1和病变位点-α的表达，减少氧化转化含量。核酸深入研究和有机体数据资料表明，CM1可更佳骨骼肌葡萄糖（ox-LDL），减轻上皮线粒体（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2抗原表达）和胆固醇（MDA、SOD、CAT）。

抗原酶CM1可在apoE−/−小鼠里以浓度相反的方式更佳横膈膜粥样薄片，apoE−/−小鼠是研究课题横膈膜粥样薄片的常用框架。基于综合数据资料深入研究深入研究，CM1缓冲多种途径，之外骨骼肌葡萄糖、上皮线粒体中间体和氧化合成酶。该研究课题有助表述蝌蚪抗原酶的抗横膈膜粥样薄片功用等特异性。

文献比如说：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.